出品公司:	ATCC
菌種名稱:	ATCC7159, ATCC 7159
菌種又名:	CBS 209.27 [DSM 1344]
菌株類型:	白僵菌Beauveria bassiana
存儲(chǔ)人:	CBS
分離來源:	實(shí)驗(yàn)室污染物
產(chǎn)品目錄號(hào):	7159
培養(yǎng)基:	ATCC®培養(yǎng)基200:YM瓊脂或YM肉湯 ATCC®培養(yǎng)基324：麥芽提取物瓊脂 ATCC®培養(yǎng)基336：馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）
生長條件:	溫度：24°C至26°C 大氣：典型有氧
生物**等級(jí):	1
模式菌株:	是（硫孢子絲菌型菌株）
應(yīng)用:	科研，生產(chǎn)，主要用于水解1,2-二氫萘水解1,2-環(huán)氧茚水解氧化苯乙烯羥基多環(huán)烯酮代謝苯利定氧化蒿醚氧化羥基二烷基苯甲酸酯產(chǎn)生2-氘環(huán)烷酮產(chǎn)生3-氘環(huán)烷酮生產(chǎn)卡霉素衍生物-麥格納霉素衍生物產(chǎn)生羥甲基吡啶（異構(gòu)體）產(chǎn)生白霉素衍生物產(chǎn)生奈達(dá)霉素衍生物 7-氮雜布倫丹和6-氮雜戊烷衍生物的羥基化反應(yīng) 合成多環(huán)烯酮的羥基化反應(yīng) α，β-不飽和酮的還原將硝酸異山梨酯轉(zhuǎn)化為5-單硝酸異山梨酯培高利特向培高利特亞砜的轉(zhuǎn)化 2,2,5,7,8-五甲基-6-羥基鉻的糖基化
菌株特點(diǎn):	ATCC7159 白僵菌Beauveria bassiana
參考文獻(xiàn):	Ropenga JS, et al. Isosorbide dinitrate bioconversion by Beauveria strains: implication of glutathione transferase levels. Appl. Microbiol. Biotechnol. 31: 176-178, 1989. Pedragosa-Moreau S, et al. Microbiological transformations. 28. Enantiocomplementary epoxide hydrolyses as a preparative access to both enantiomers of styrene oxide. J. Org. Chem. 58: 5533-5536, 1993. Theriault RJ. Mycarosyl macrolide antibiotics. US Patent 3,784,447 dated Jan 8 1974 Taylor JJ. Further clarification of Sporotrichum species. Mycologia 62: 823, 1970. Johnson RA, et al. Microbial oxygenation of dialkylbenzenes. Bioorg Chem 2: 99-110, 1973. Kergomard A, et al. Microbiological reduction of alpha,beta-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens. J. Org. Chem. 47: 792-798, 1982. Hu Y, et al. Microbial oxidataion of the antimalarial drug arteether. Bioorg. Chem. 20: 148-154, 1992. Hufford CD, et al. Metabolism of phencyclidine by microorganisms. J. Pharm. Sci. 70: 155-158, 1981. PubMed: 7205218 Furstoss R, et al. Microbiological transformations 2. Hydroxylations of non activated carbons in globular type amides. Tetrahedron Lett 22: 445-448, 1981. Dauphin G, et al. Microbiological synthesis and circular dichroism of optically active 2-deuterio-cycloalkanones. Tetrahedron Lett 21: 4275-4278, 1980. Pedragosa-Moreau S, et al. Microbiological transformations. 31: Synthesis of enantiopure epoxides and vicinal diols using fungal epoxide hydrolase mediated hydrolysis. Tetrahedron Lett. 37: 3319-3322, 1996. Dauphin G, et al. Microbial glycosylation of 2, 2, 5, 7, 8-pentamethyl- 6-hydroxychroman. Agric Biol Chem 53: 1433-1435, 1989. Dauphin G, et al. Microbiological synthesis of optically active 3-deuterio-cycloalkanones. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1980: 318-319, 1980. Smith RV, et al. Microbial transformations of pergolide to pergolide sulfoxide and pergolide sulfone. J. Pharm. Sci. 72: 733-736, 1983. PubMed: 6684155 Modyanova LV, et al. Microbial transformation of nitrogen-containing heterocyclic compounds. I. Hydroxylation of isomeric monomethylpyridines and dimethylpyridines by microscopic fungi. Biotekhnologiya 3: 24-27, 1990. Hammoumi A, et al. Microbial hydroxylation and functionalization of synthetic polycyclic enones. Tetrahedron Asymmetry 4: 1295-1306, 1993. Xu Y, et al. Biosynthesis of the cyclooligomer depsipeptide bassianolide, an insecticidal virulence factor of Beauveria bassiana. Fungal Genet. Biol. 46: 353-364, 2009. PubMed: 19285149 Xu Y, et al. Biosynthesis of the cyclooligomer depsipeptide beauvericin, a virulence factor of the entomopathogenic fungus Beauveria bassiana. Chem. Biol. 15: 898-907, 2008. PubMed: 18804027 type strain of Sporotrichum sulfurescens

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