二硫鍵環(huán)肽的合成
　　二硫鍵(二硫鍵環(huán)肽)廣泛存在與蛋白結(jié)構(gòu)中，對(duì)穩(wěn)定蛋白結(jié)構(gòu)具有非常重要的意義，二硫鍵一般是通過序列中的2個(gè)Cys的巰基，經(jīng)氧化形成。形成二硫鍵的方法很多：空氣氧化法，DMSO氧化法，過氧化氫氧化法等。二硫鍵的合成過程，可以通過Ellman檢測以及HPLC檢測方法對(duì)其反應(yīng)進(jìn)程進(jìn)行監(jiān)測。

環(huán)二肽的合成

　　環(huán)二肽(2,5-哌嗪二酮)是*小的環(huán)肽，許多天然環(huán)二肽化合物都具有明確的生物活性，例如作為抗生素，苦味劑，植物生長抑制劑以及激素釋放抑制劑等[91-92]。環(huán)二肽結(jié)構(gòu)的特殊性使得這類化合物的合成自成體系，通常由N端游離的直鏈肽酯在極性溶劑中回流，便可以很容易地得到目的物。Fischer雖然在甲醇氨中氨解線性二肽甲酯而得到環(huán)二肽(二硫鍵環(huán)肽)，但同時(shí)發(fā)現(xiàn)這種方法易引起消旋。Nitecki[93]提出將N端游離的線性二肽甲酯在丁醇和甲苯的混合溶劑中回流合成環(huán)二肽不會(huì)造成消旋。Ueda[94]使用甲醇為溶劑進(jìn)行回流，也得到了很好收率的環(huán)二肽；Cook等人應(yīng)用1,2-乙二醇作為反應(yīng)溶劑，得到了兩種非對(duì)映異構(gòu)體環(huán)二肽，總收率達(dá)64.5%[95]。*近汪有初等報(bào)道了參照Ueda和Cook的方法合成了一系列環(huán)二肽，收率在55%~99%之間，并且通過生物活性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Cyclo(Phe-Pro)，Cyclo(Ile-Ile)和Cyclo(Met-Met)具有輕微的鈣拮抗效應(yīng)，Cyclo(Ala-Ala)和Cyclo(Pro-Pro)則顯示了增強(qiáng)鉀所致的收縮效應(yīng)[96-97]。

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