BRL大鼠肝細(xì)胞的規(guī)格

　　規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋(BRL大鼠肝細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題分析細(xì)胞培養(yǎng)1、冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)， 必須注意**， 預(yù)防冷凍管之爆裂。2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株(BRL大鼠肝細(xì)胞)均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。

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