CHO-K1倉鼠卵巢細(xì)胞亞株的相關(guān)介紹
　　CHO-K1倉鼠卵巢細(xì)胞亞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細(xì)胞的亞克隆。CHO-K1倉鼠卵巢細(xì)胞亞株主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外有名大學(xué)建系。有實(shí)驗(yàn)探討金粉蕨素抗人卵巢癌(COC1)細(xì)胞系細(xì)胞作用及機(jī)制。采用MTT比色法測定金粉蕨素對COC1、順鉑耐藥亞株COC1/DDP及中國CHO-K1/倉鼠卵巢細(xì)胞亞株增殖的影響；PI染色流式細(xì)胞術(shù)(FCM)分析金粉蕨素對COC1、順鉑耐藥亞株COC1/DDP及CHO-K1/倉鼠卵巢細(xì)胞亞株系細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期的影響。結(jié)果顯示金粉蕨素對COC1、COC1/DDP細(xì)胞生長具有抑制作用呈劑量-效應(yīng)和時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系，PI染色FCM分析發(fā)現(xiàn)金粉蕨素明顯使COC1細(xì)胞周期停滯于G1期(G1期細(xì)胞百分?jǐn)?shù)由50.3%上升到70.6%，P0.05)。

　　結(jié)論金粉蕨素具有體外抗人卵巢癌(COC1)細(xì)胞系細(xì)胞作用，其機(jī)制可能與細(xì)胞周期G1期阻滯有關(guān)。還有研究構(gòu)建含hFⅦ-LC+hIgG1-Fc cDNA的重組真核表達(dá)載體，并轉(zhuǎn)染中國CHO-K1/倉鼠卵巢細(xì)胞亞株獲得以組織因子(TF)為靶點(diǎn)的免疫治療結(jié)合物用于腫瘤的靶向治療。此外，使用CHO-K1/倉鼠卵巢細(xì)胞亞株經(jīng)N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘變和6-巰基鳥嘌呤(6-TG)選擇，得到穩(wěn)定的次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HPRT)缺陷細(xì)胞株，酶活性僅為野生型的6.5％。用磷酸鈣共沉淀法和電脈沖法向HPRT-細(xì)胞轉(zhuǎn)移人宮頸癌細(xì)胞(HeLaS_3)基因組DNA，糾正了CHO-K1/倉鼠卵巢細(xì)胞亞株的HPRT缺陷。酶活性提高了6.9倍，達(dá)到野生型的45％。用Alu序列探針進(jìn)行分子雜交，證實(shí)經(jīng)過基因轉(zhuǎn)移并連續(xù)傳代15次以上的受體細(xì)胞中含人DNA序列。表明人的有關(guān)基因已穩(wěn)定地整合到CHO-K1/倉鼠卵巢細(xì)胞亞株的染色體中。

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